Синдром дауна пусть говорят

Блоги / Римма Авшалумова: Выйти из тени

Синдром дауна пусть говорят

Курс валют предоставлен сайтом old.kurs.com.ru

После скрининга Светлана сидела на кухне и рыдала, рассматривая в телефоне фотографии людей с синдромом Дауна. Картинки из энциклопедии были очень страшными…

Из школы вернулся сын-первоклашка, увидел плачущую маму и спросил, что случилось.

— У малыша, возможно, синдром Дауна.

— Он умрет?

Тимур, Светлана и Диана
Евгения Жуланова для ТД

— Нет, но он будет вот таким, — ответила Светлана и показала сыну картинки.

— Но ведь это же человек!

Лучшее событие

«Даже не знаю, подходим ли мы для статьи, — сомневается Светлана Нагаева. Нужно же про страдания? А если нет страданий? Мне сложно жаловаться, я знаю, что другим намного хуже».

Когда медсестры, навещавшие новорожденного Тимурку, начинали причитать: «Да как же так, за что же вам такое, вы же такие хорошие», Света принималась их успокаивать, убеждая, что переживать за них не надо, у них все хорошо.

Тимур
Евгения Жуланова для ТД

Днем в будний день в квартире тихо. Можно заняться своими делами, поработать. Да и просто выпить чаю с тортом на кухне, пока младшие не висят на тебе гроздьями. У папы семейства сегодня день рождения.

Но дети еще не успели с утра раздербанить весь декор именинного торта — леденцы со Светиными рисунками. Светлана — художник-иллюстратор, мультипликатор, очень яркий, творчески мыслящий человек. Скоро у нее выходит вторая книжка. А детей в семье четверо.

Старший, четырнадцатилетний Игорь, семилетние близняшки Амина и Диана и шестилетний Тимур.

До появления младших жизнь семьи складывалась гладко. Встретились, полюбили друг друга, в 2005 родился сын Игорь. Света работала в рекламе, муж Павел — управляющий в инвесткомпании. В 2008-м должен был родиться очень желанный второй малыш. Но судьба распорядилась иначе. Света потеряла ребенка, беременность прервалась.

Ребята помогают Тимуру подняться на горку
Евгения Жуланова для ТД

Со вторым никак не получалось, и Света с мужем задумались об усыновлении. Готовились, обсуждали с маленьким сыном. Хотели взять младшего брата семилетнему Игорю. А потом Светлане позвонили и сказали, что появились две сестрички. Дочку Света тоже всегда хотела.

В ту несохранившуюся беременность ей снилось, что это была девочка со смешными хвостиками, Даша или Настя. Приехали — а там младенцы-близнецы. Накануне знакомства с девочками Света узнала, что беременна. Но сразу сказала мужу, что не простит себе, если они хотя бы не съездят.

А когда увидела крошечных девчонок, решила, что нужно их обязательно забирать. Паша только хмыкнул: «Придется покупать большую машину».

С беременностью без приключений тоже не обошлось. В первом триместре у Светы обнаружили токсоплазмоз, пугали, что последствия для ребенка могут быть даже хуже, чем от краснухи. Один из скринингов показал высокую вероятность синдрома Дауна.

В какой-то момент в своей медкарте Света увидела запись «Решается вопрос о пролонгировании беременности» и обалдела: «С кем они решают? А меня-то спросили?» Светила-узисты, к которым направляли беременную Свету, никаких нарушений не находили. Хотя на 30-й неделе врач сказала, что носик у малыша маловат… Но ясности не было.

Света с Пашей читали про детей с синдромом Дауна. Но все равно до последнего надеялись, что обойдется.

Тимур рисует в метро
Евгения Жуланова для ТД

Когда новорожденного Тимурку положили Свете на живот, она боялась опустить глаза и посмотреть на малыша. Обычный он или нет? Здоровенький или нет? Спросила врача, что там с синдромами.

— Нет у него никакого синдрома! — сказал врач.

Света посмотрела на Пашу. Он улыбнулся и тихо сказал:

— Есть.

— Точно?

— Точно. — И еще раз улыбнулся.

Тимур на занятии
Евгения Жуланова для ТД

«Подруга меня недавно спросила, какое событие в моей жизни самое лучшее. И я поняла: лучшее, что со мной случилось, — Тимур. Он очень классный! Когда он тебя обнимает, это как сдобный пончик, а сверху сахарная пудра сыплется.

Но тогда, в роддоме, было очень страшно и горько: что делать, что будет с Тимуром, если с нами что-то случится». Света несколько часов прорыдала, а потом ночью написала в «Даунсайд Ап» — центр, который поддерживает семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна.

Психолог ответила почти сразу и всю самую острую первую неделю была на связи. Виртуально как будто гладила по голове и успокаивала, что все будет хорошо. В тот момент, считает Света, это было очень важно.

Важно подхватывать и поддерживать сразу, в самом начале, потому что родителям надо заниматься ребенком, а не страдать.

«У меня суперподдерживающий муж. Но в семьях к рождению детей с особенностями развития относятся по-разному. Некоторые папы тут же бегут делать генетический тест, мол, от меня «такое» не могло родиться. Уходят многие. А мамы по несколько лет не вылезают из депрессии».

Не молчать

По статистике, в России один из 700—800 детей рождается с синдромом Дауна. Но на улицах, в транспорте, в общественных местах детей или взрослых с синдромом Дауна встретишь не часто.

Еще двадцать лет назад в 95 процентах случаев от таких детей отказывались в роддоме. К этому часто призывали врачи. Сейчас, по данным фонда «Даунсайд Ап», процент отказов по стране снизился до 85. А по Москве — ниже 50.

И все равно — своего рода заговор молчания порождает мифы о необучаемости таких детей, стереотипы и страхи.

Тимур
Евгения Жуланова для ТД

«Мне принять особенного ребенка помогло, наверное, то, что девочки у нас — приемные, и они достались нам уже такие, какие есть. И я как-то решила, что дети, как инопланетяне, просто падают сверху».

С другой стороны, смеется Света, переживать и загоняться ей было совершенно некогда. Близняшкам исполнился год, они только начинали ходить и при любом удобном случае расползались, а потом и разбегались в разные стороны.

С ними нужно было гулять каждый день, возить в поликлинику на массаж. Прятать Тимура, скрывать синдром Света не собиралась: Тимура в слинг, девочек в коляску — и вперед.

Если кто-то спрашивал: «А чегой-то он у вас еще не ходит?» — или что-то в том же духе, Света отвечала: «А у него синдром Дауна, они немного запаздывают в развитии». И тут же видела, как люди тушуются и удивляются, что она спокойно об этом говорит.

Тимур, Светлана и Амина
Евгения Жуланова для ТД

До рождения Тимура Светлана была очень сдержанной в соцсетях и никогда не выкладывала фотографии детей. А потом подумала, что если будет также не показывать и Тимура, то получится, что она его стесняется. «Мне хочется, чтобы его принимали, и не только мы с мужем. Пусть и другие видят, какой он классный и интересный. Я поняла, что нужно немного раздвинуть границы. Выйти из тени».

Как пушистое облако

В три года Тимур пошел в обычный садик. На первом же родительском собрании Светлана сама предложила родителям не стесняться и задавать ей любые вопросы. Так она поступает в любом новом месте, куда приходит с Тимуром, чтобы избежать недомолвок и страхов.

Светлана и Тимур
Евгения Жуланова для ТД

Тогда в садике подошла одна мама из группы, она волновалась, что ее ребенок может обидеть Тимура. Но Света ее успокоила, что дома еще две активные девочки и Тимур ко всему готов. С девчонками в итоге у Светы возникает больше сложностей, чем с Тимуром.

Хотя Амина с Дианой были в системе совсем недолго и попали в семью в семь месяцев, трудности депривации и нарушения границ приходится преодолевать до сих пор. Старшие сестры видят в младшем прямого конкурента. Ему приходится пошевеливаться, чтобы не остаться без вкусняшек и игрушек.

Как-то невролог в поликлинике, призывавшая Светлану «поколоть Тимуру ноотропы», на ее отказ в сердцах сказала: «То, что Тимур хорошо развивается, — не ваша заслуга, виноваты девочки».

Диана, Амина и Тимур
Евгения Жуланова для ТД

Когда Тимуру было два года, а близняшкам три, Светлана даже как-то умудрилась найти время на учебу. Осуществила давнюю мечту — окончила курсы художников-мультипликаторов при «Союзмультфильме». Во время учебы она написала сценарий для мультфильма, который два года назад стал книжкой.

Света долго искала литературу, с помощью которой можно было бы детям рассказать, что такое синдром Дауна. Научной и методической было много, а хотелось что-то художественное. В итоге такую книжку Светлана написала сама.

Про 47-ю хромосому, которая очень любила обниматься, поэтому не отлепилась от своих подружек, других хромосом. Сын Игорь придумал название «ХромоСоня». Все иллюстрации для книги Света тоже нарисовала сама. Глядя на маму, к рисованию пристрастился и Тимур.

Важно усаживается в метро, достает альбом и создает свои скетчи, пока целый час они едут на занятия в «Даунсайд Ап». Центр сопровождения семьи «Даунсайд Ап» с ними рядом все шесть лет жизни Тимура.

Амина, Светлана, Диана, Тимур и Павел
Евгения Жуланова для ТД

«Когда начинаешь много общаться с людьми с синдромом Дауна, просто привыкаешь, что есть люди, похожие на пушистое облако, которое может тебя окутать. Но главное — у них у всех свой характер.

Люди любят стереотипы, например говорят, что дети с синдромом не умеют злиться, но наш Тимур может такие истерики закатывать! Сегодня не хотел идти к логопеду, кричал: «Не буду!» Я ему говорю: «Тимур, вот когда ты скажешь мне целиком предложение: «Мама, я не хочу ходить к логопеду», тогда мы не будем больше ходить».

На самом деле эти дети — большие трудяги. Все то, что обычным детям дается само собой, им достается с огромным трудом», — рассказывает Светлана.

Тимур
Евгения Жуланова для ТД

Специалисты центра семейной поддержки «Даунсайд Ап» вот уже более двадцати лет помогают детям с синдромом Дауна расти, развиваться, ходить в обычные детские сады. А фонд «Синдром любви» собирает средства на программы помощи.

 Поддерживает и консультирует родителей. А еще — обучает специалистов по всей стране, записывает вебинары, делится самыми современными методиками, чтобы родители таких детей, живущие далеко от столицы, тоже могли получить помощь.

Пожалуйста, поддержите специалистов центра «Даунсайд Ап» и их работу! Пусть дети с синдромом Дауна в России растут счастливыми, учатся и находят свое место в жизни.

Оригинал

Источник: https://echo.msk.ru/blog/vanutka/2583870-echo/

«Дети с тобой бракованные получаются» — сказал муж. Мама девочки с синдромом Дауна о любви, принятии и настоящей жизни

Синдром дауна пусть говорят

«Хорошо, что я не знала о диагнозе во время беременности», — говорит Оксана, юрист и мама двоих детей из украинского городка. Ей страшно представить, что ее дочь Марина могла не родиться на свет. У девочки синдром Дауна. Особого ребенка так и не принял отец. Но Оксана счастлива с детьми. Накануне Всемирного дня людей с синдромом Дауна «Правмир» публикует ее историю.

Это была легкая беременность и запланированная. Появления девочки с нетерпением ждали и сама Оксана, ее муж и старшая дочка от первого брака, которой тогда было 11 лет.

После родов врач долго осматривал девочку, а потом произнес: «Пока точно не скажу, посмотрю на новорожденную завтра». 

На следующий день он признался, что подозревает трисомию по 21-й хромосоме. Что это такое, Оксана понятия не имела, позвонила родственникам, чтоб они изучили вопрос, те успокоили. То же самое говорил и отец ребенка: «Не бери ничего дурного в голову. Это точно не про нашу девочку. У нее все отлично!»

Девочку назвали Мариной. 

«Взгляд мужа стал пустым»

После выписки, дома Оксана сразу же пошла к компьютеру, набрала эти непонятные для нее слова в поисковике. И первой всплыла статья из старого советского учебника по психиатрии, с иллюстрациями. Оксана чуть не потеряла сознание — неужели это все про ее прекрасную, удивительную малышку? 

Официально синдром Дауна подтвердили не сразу, было не до этого: у девочки обнаружили пороки сердца, требовалась операция. Для Оксаны было важно спасти своего ребенка. А синдром у нее или нет, казалось уже делом десятым. Операцию сделали только в пять месяцев — ждали, пока девочка окрепнет, наберет вес.

Марина

Неофициально диагноз подтвердила кардиолог в Киеве. Девочке не было и месяца.

«Еще одного «дауненка» привезли, — сказала врач. — Ну и что, что еще не были у генетика, я таких детей столько в своей жизни видела, что мне достаточно одного взгляда, чтобы понять.

Да вы не переживайте — эти дети развиваются, могут сами себя обслуживать, все понимают. И они очень светлые.

У вас, конечно, не будет ни школы, ни института, но это не самый страшный вариант генетической болезни». 

— Когда она мне все это рассказывала, я смотрела на мужа, — вспоминает Оксана. — Казалось, внутри него выключили свет, взгляд стал пустым, стеклянным. Когда я спросила, как будем жить дальше, он ничего не ответил.

«Для чего ее спасли? Будете ухаживать за инвалидом»

Когда уже стало ясно, что у дочери синдром Дауна, Оксана хотела только одного — спрятаться, как улитка в раковину, и ни с кем не общаться. Ее родители встретили новость сдержанно, они явно переживали, но старались этого не показывать. Родственники со стороны мужа начали искать причины случившегося:

«Ты не прошла нужных анализов!»

«Наверное, ты пила алкоголь!»

«Ты не подготовилась к беременности так, как нужно!»

«Для чего нужно было делать операцию на сердце?! Вы себя обрекаете на пожизненную заботу об инвалиде, пусть бы она умерла естественным путем…»

Если по первым пунктам Оксана пыталась оправдываться: мол, готовилась, не употребляла алкоголь в принципе, слушала предписания врачей, то от последних слов оцепенела. Как это — добровольно согласиться на то, чтобы не жила эта прекрасная девочка, которая так тепло улыбается ей?

Мариша

Когда дочери было пять месяцев, они вернулись из Киева после операции. Оксана по ночам уходила в парк около дома и кричала. Просто кричала, от страха за жизнь дочки, от отчаяния, что все сложилось иначе, чем думалось. Кричала так, что садился голос. Дома говорила, что просто попила холодной воды, поэтому горло болит.

https://www.youtube.com/watch?v=xZ5cpZJUudQ

Оксане во многом нелегко было принять ситуацию самой. Прежде всего — не ждать от дочери легких побед. Сама Оксана — отличница по жизни: школа с золотой медалью, юрфак института с красным дипломом, старшая дочка успешно учится в вузе, работает — самостоятельная, яркая девушка.

— Порой накатывало отчаяние, — рассказывает Оксана.

— Как это, моя Мариша не окончит общеобразовательную школу, не найдет профессию по душе и не поступит в институт, который выберет! А потом я встретила другую маму ребенка с синдромом Дауна, и она помогла мне правильно взглянуть на ситуацию.

«Это наши дети. Наша задача — сделать их счастливыми. Надо их приучить максимально себя обслуживать, социализировать их. Пусть они нередко не умеют читать, писать, зато могут жить полной жизнью». 

Оксана с дочерью Мариной

«Ушел не из семьи, а от ребенка»

Оксана понимала, что рано или поздно муж уйдет из семьи. Он стеснялся девочки, если все вместе шли гулять, выбирал безлюдные места — чтобы люди не смотрели, не задавали вопросов. 

— «Больше детей я с тобой рожать не буду, а то вон, бракованные получаются», — сказал он как-то, — вспоминает Оксана.

Она старалась не ссориться с ним, боясь, что одной ребенка ей не вытянуть. 

Но летом 2017 года, когда старшая дочь уехала учиться в другой город, муж собрал вещи и покинул квартиру. Оксаны в тот момент дома не было — они с Мариной отдыхали на море.

Марина со старшей сестрой

— Он ушел не из семьи, а от ребенка. Сначала вроде бы муж согласился брать дочку к себе раз в неделю на полдня, в один из выходных. Но дважды не пришел за ней.

Окончательно я это поняла, когда у Марины однажды в пятницу вечером резко поднялась температура, а это опасная ситуация, мы проходили пару раз — надо ехать в больницу обязательно.

Когда она болеет, у меня начинается паника — ей плохо, а сказать она не может.

Я позвонила мужу, а он ответил: «Вызывай такси или скорую, я в постели с любимой».

С тех пор не звоню, ничего не прошу, — рассказывает Оксана.

Алименты муж платит, работая на госпредприятии и получая официальную зарплату, они полностью уходят на няню. 

— Недавно он осуществил свой план «родить вместо Марины здорового сына» и подал заявление на уменьшение алиментов. А еще раньше по суду ему досталась машина, которую мы купили вместе, но в момент, когда еще не были расписаны.

На самом деле это все больно, но я могу смириться, а вот что не могу простить — того, как Мариша ждала папу вечером, долго не ложилась спать, сидела около двери и на все мои уговоры говорила: «Папа!» Как она бежала к машине, похожей на ту, на которой мы ездили все вместе, и я ее, рыдающую, от этой машины отдирала.

Конечно, я старалась не показывать при ней, что мне плохо, не плакать, но не всегда это получалось. Сейчас я научилась сдерживаться, — заключает Оксана.

Марина

«Марина, ты же леди!»

Оксана радовалась любым достижениям дочки. Пошла в четыре года — просто здорово, главное же — пошла! Тем более кардиолог сказала: хорошо, что так поздно — организм защищал себя от лишних нагрузок. 

Именно тогда Оксана перестала задавать себе вопрос: «За что мне такой ребенок?» Она переформулировала его — «Для чего мне дан такой ребенок?» И — ответила на него, когда стала помогать родителям особых детей, в том числе — как профессиональный юрист.

Вместе с другими активными родителями она создала общественную организацию.

Сейчас мечтает построить в городе и реабилитационный центр, который вел бы такие семьи от момента подозрения на диагноз (а это может быть и еще в период беременности) и всю последующую жизнь. 

Каждый день у восьмилетней Марины расписан. На занятия в инклюзивном ресурсном центре в будни ее водит няня. По выходным девочка идет с мамой в театральный кружок и в бассейн. 

Причем, как водится, няню девочка слушается лучше. Стоит той сказать: «Дорогая, ты же леди!», — как Марина начинает вести себя чинно и спокойно, как и подобает воспитанной девочке. С мамой — по-другому. Это тот человек, который любит тебя, даже если ты балуешься.

Марина с мамой

Девочка вообще привыкла к тому, что ее все любят — мама, бабушка, старшая сестра. Та просила, чтобы ей родили сестренку, и вот — сбылось.

Когда Оксана сказала дочери, что у девочки — синдром Дауна, пожала плечами: «Ну и что, главное — она живая! Я помогу тебе ее растить».

Оксана говорит, что благодарна старшему ребенку за поддержку. Дело не в повседневной помощи, она ведь уже взрослая, живет своей жизнью и дома бывает редко. Речь о принятии и любви, царящих в семье.

«Вы тоже не такие, как все»

Посторонние люди порой не принимают ребенка с особенностями. И Оксана борется за дочь. Когда Оксана впервые обратилась в социальный центр, чтобы ей подсказали систему реабилитации, с ней заговорили об интернатах для детей с инвалидностью. 

«Вы что!? — возмутилась Оксана. — Я привела к вам ребенка, чтобы вы показали, как ее развивать. Если еще раз посмеете такие вещи рассказывать, то я обращусь в прокуратуру».

В больнице тоже порой приходится слышать вопрос: «Почему не сделали аборт?» И Оксана вновь говорит о ценности человеческой жизни и равных возможностях. Она уже научилась не теряться, не цепенеть.

Как-то раз в соцсетях обсуждали, как неумело паркуются люди. «Так паркуются только дауны и дебилы», — написал один из пользователей.

Оксана сообщила ему, что речь о медицинских диагнозах и их нельзя употреблять в таком негативном контексте. Тот не согласился. К дискуссии подключились другие мамы особых детей.

Итог дискуссии — скриншоты переданы в полицию, человека в соцсети заблокировали, вызывали в полицию. 

Оксану расстраивает, как чужие дети реагируют на Марину. Тогда она разговаривает с родителями.

Особенно часто приходится беседовать с бабушками и дедушками, которые могут даже спросить: «А не заразно ли это?» 

Однажды она поступила не очень педагогично, не сдержалась.

На площадке играли двое детей — брат и сестра, и мальчик несколько раз сказал: «Посмотри, какая уродина!» И это про девочку, которая с улыбкой шла к ним! После слов «Отойди, дура!» Оксана подошла к детям со словами: «Если бы вы жили 300 лет назад, вас бы сожгли на костре! Вы — рыжие, не такие, как большинство людей вокруг». Дети убежали. 

Но все-таки сейчас общество другое, и растить ребенка с синдромом Дауна легче, чем 40 лет назад. Об этом говорит и знакомая Оксаны, чья дочка с синдромом Дауна — ее ровесница: «На нас смотрели, как на преступников, буквально требовали, чтобы мы сдали дочку в интернат!» 

Это настоящая жизнь

Марина любит ходить на занятия. Ей нравится тренировать речь с логопедом — пока девочка не говорит четко, вырезать и клеить при условии, что руки не будут испачканы, рисовать, танцевать.

Дома после еды она обязательно ставит тарелку в посудомоечную машину, учится готовить бутерброды. Если мама моет полы — она помогает, стоит рядом, со своей тряпкой и тазиком, когда Оксана гладит — тоже берет утюг.

Правда, игрушечный.

Мариша

Для себя у Оксаны — flay-аэробика раз в неделю, с ее дочерью в это время остается бабушка. 

— Это то место, где получается полностью отключиться от проблем хотя бы на час, — говорит Оксана. — Иногда мы с подругами ходим в театр. Иначе просто выгоришь. Я пыталась общаться с психологами, со священниками. Ни один мне не сказал слов, которые бы мне помогли. 

Тогда Оксана стала читать психологическую литературу, училась, как выходить из состояния стресса. 

— Кажется, получается не очень. Но на работе мы проходили психофизиологическое обследование, там есть четырехчасовой тест, где составляют энергетическую шкалу с показателями от плюс 4 до минус 4. У меня получилось минус 2,5. На вопрос психолога, не перенесла ли я недавно стресс, я рассказала свою историю, и она сказала: «Тогда я очень рада, что здесь не минус 4». 

Да, мне бывает тяжело. Ответственность за дочь мне разделить не с кем. Но я счастлива, что детей у меня двое. Хорошо, что во время беременности я не узнала, что у младшей — синдром Дауна. Велик шанс, что мне пришлось бы убить ее, не родив. Именно благодаря Марине у меня произошла переоценка ценностей. Разве не чудо, когда после работы дочка с улыбкой ко мне бежит! Это настоящая жизнь.

Источник: https://www.pravmir.ru/deti-s-toboj-brakovannye-poluchayutsya-skazal-muzh-mama-devochki-s-sindromom-dauna-o-lyubvi-prinyatii-i-nastoyashhej-zhizni/

9 звезд, которые гордятся своими особенными детьми

Синдром дауна пусть говорят
Пять лет назад в интервью журналу «7 дней» Эвелина Блёданс рассказала Екатерине Рождественской, что у ее новорожденного сына Сёмы синдром Дауна. Четыре года назад в эксклюзивном интервью Андрею Малахову в эфире программы «Пусть говорят» Анна Нетребко призналась, что ее маленький сын Тьяго — аутист.

Три года назад у певца Данко родилась дочь Агата, которой был поставлен диагноз «мультикистоз головного мозга».Таких историй немало. И многие предпочитают замалчивать такого рода сложности. Но эти звезды говорят обо всем открыто. Делают они это для того, чтобы доказать, что каждый ребенок заслуживает быть любимым.

А любовь и забота, как известно, творят чудеса. Да еще какие!Данко и его дочь Агата Legion-Media.ru19 апреля 2014 года в канун Пасхи на свет появилась младшая дочь певца Данко Агата.

Роды были, мягко говоря, не гладкими: у супруги артиста Натальи открылось кровотечение, в результате которого женщина потеряла огромное количество крови, а малышке после процедуры МРТ был поставлен диагноз «мультикистоз головного мозга».Александр (Александр Фадеев — настоящее имя артиста — прим. ред.

) не скрывал, что в роддоме их семье предлагали отказаться от больной девочки, пугая, что ребенок никогда не сможет двигаться, не издаст не единого звука и даже не будет узнавать близких людей.

Instagram@agatanevinovata

Но артиста это не остановило. В социальных сетях супруги создали группу «Агата не виновата!», куда выкладывают фото и видео из жизни отважной малышки, которая проходит курс реабилитации.Год назад в интервью журналу «Телепрограмма» Данко рассказывал об успехах Агаты:

Она научилась дышать через нос, есть самостоятельно, умеет выводить ручки вперед так, как надо. Успехи, на которые родители здоровых детей не обращают внимания, для меня отцовская радость. Агата живет в своем мире. Но она живет! У нас не простуда, которую можно за неделю вылечить. Любое, даже малейшее изменение — победа. Успехи измеряются в микронах.

Микрон за микроном, а улучшения наступают. 19 апреля в «Инстаграме» Данко появился трогательный пост в честь третьего день рождения девочки и видео, где именинница вместе со старшей сестрой Соней пришла на концерт любимого папы.

С ДНЁМ РОЖДЕНИЯ, АГАТА! Сегодня 19 апреля и тебе уже 3 года) Это первый концерт специально в твою честь и первый твой выход на болтшую сцену) Ты всё время была со мной и с Соней на сцене, как большая и держалась молодцом)) #агатаневиновата @agatanevinovata #данко @sofya_fadeeva.

ballet_girl Публикация от Данко (@danko_star) Апр 19 2017 в 8:53 PDTОльга Ушакова и ее дочь Даша

Instagram@ushakovao

Когда Ольга Ушакова была беременна первым ребенком, она с подругой решила основать фонд по работе с такими «непопулярными» неврологическими диагнозами, как ДЦП, эпилепсия, аутизм и так далее. Тогда она еще и предположить не могла, что вскоре ее годовалая дочь перестанет издавать звуки.

Как рассказала известная телеведущая в интервью «Летидору», Даше просто ставили задержку речи. Они обращались к лучшим неврологам, но те лишь разводили руками. Но Даше повезло с мамой — Ольга проштудировала тонну специальной литературы и пришла к выводу, что состояние ее старшей дочери напоминает высокофункциональный аутизм.

После этого у девочки началась другая жизнь.

Instagram@ushakovao

Ей пришлось буквально пахать. Многое, чему другие дети обучаются естественным путем, ей пришлось постигать шажок за шажком, звук за звуком. При этом она всегда была не по годам смышленой, и в школу пошла, как и положено, в семь лет.

Сейчас у нас выросла голубоглазая красавица, уже почти с маму ростом, человек-энциклопедия, играет на пианино, говорит по-английски, учит другие языки.

Конечно, остаются особенности, и нам еще многое предстоит, но, зная трудолюбие и способности дочери, я не сомневаюсь, что мы все преодолеем,

сказала Ушакова в ходе беседы с журналистом «Летидора».

А в прошлом году один из лучших западных специалистов полностью исключил аутизм в Дашином случае.Светлана Зейналова и ее дочь Александра

Instagram@svetlanazey

Коллега Ольги Ушаковой Светлана Зейналова воспитывает дочь, которой поставлен диагноз «аутизм».

В интервью журналу «Теленеделя» ведущая Первого канала откровенно рассказала и о своей материнской позиции, и о том, как на Александру поначалу реагировали окружающие люди.

Замалчивать проблему Светлана не стала осознанно. Мама 8-летней девочки призналась, что ей надоело особенности девочки списывать просто на «сложный характер»:

Получается, ты стыдишься собственного ребенка, боишься признаться, что есть большая проблема, с которой нужно научиться жить. Я рассказала о нашем диагнозе в интервью сознательно, чтобы люди, с которыми Саша общается, начали ее принимать, чтобы ее стало принимать общество, чтобы государство, в свою очередь, осознало свою долю ответственности перед ней.

Instagram@svetlanazey

В интервью Зейналова рассказала, что сейчас они с дочкой стали гораздо лучше понимать друг друга. Раньше же Саша отказывалась ее слушаться. Понять, что девочка все-таки маму слышит, им помог случай: однажды после «акта непослушания» ребенка Светлана расплакалась, а Саша обняла ее.

Перед вами будущая супермодель Александра и её мама.

Был хаос, даже хотели уйти… но для Саши оказалось очень важным на сцену! Спасибо милой девушке-организатору, которая пошла нам на встречу и просто выпустила нас на сцену! Теперь осталось победить Париж, Лондон, Нью Йорк… дело за малым! Но нам нравится)))) особенно Сане))) #мода #супермодель #подиумнасвыдержал Публикация от svetlanazey zeynalova (@svetlanazey) Апр 27 2017 в 8:10 PDTСейчас девочка делает большие успехи: Саша уже может хорошо общаться со сверстниками, не так давно дефилировала по самому настоящему подиуму и в этом году отправилась за знаниями во 2-й «В» класс.Анна Нетребко и ее сын Тьяго

Instagram@anna_netrebko_yusi_tiago

Сыну оперной дивы диагноз «аутизм» был поставлен очень поздно. Ни сама звезда сцены, ни кто-либо из окружающих и предположить не могли, что с маленьким мальчиком что-то «не так», ведь Тьяго — самодостаточный и интересующийся ребенок, который к тому же всегда очень аккуратно обращался с вещами.

А то, что мальчик не разговаривал, Анна объясняла тем фактом, что в их доме взрослые общаются сразу на четырех языках.Но в какой-то момент, когда мальчику было около трех лет, его родители (отец Тьяго — оперный певец Эрвин Шротт — прим. ред.) поняли, что сын не всегда реагирует на обращение к нему.

Врачи назвали это легкой формой аутизма.

Instagram@anna_netrebko_yusi_tiago

Заниматься «самолечением» сына Нетребко не стала. Она обратилась за помощью к педагогам и терапевтам института АБА в Нью-Йорке. И результаты Тьяго говорят сами за себя: 9-летний мальчик с успехом осваивает два языка — английский и русский. Кроме того, он с пеленок увлекается компьютерами, и, по признанию Анны, ас в этом вопросе. А в прошлом году проявил себя как подающий надежды певец и музыкант!Счастья вам всем ❤️! All happiness to you, my friends

Источник: https://news.rambler.ru/other/37947101-9-zvezd-kotorye-gordyatsya-svoimi-osobennymi-detmi/

Запись на стене

Синдром дауна пусть говорят

наверно стоит пересмотреть законодательство, чтобы такие “дети”, совершенно без каких-либо понятий о хорошо и плохо, не считали, что до 14 лет можно издеваться, калечить и убивать безнаказанно.

я считаю уголовную ответственность надо ввести лет с 10! Дети сейчас не те что были лет 10 назад, и многие четко понимают что хорошо и что плохо и понесут ли они какое либо наказание за это

Господи, да что у них в голове…Это уже далеко не дети. Убить слабого, поиздеваться над тем, кто не ответит. Как и кто их воспитывал?

я в шоке………Господи,что творится ;(

Сначала видео про 6ти классников,которые издеваются над бездомным,теперь это.Нет слов.Они все понимают.Надо вводить уголовную ответственность с 10 лет.Слишком много прав дали им и свобод.Обязанностей и ума нет.

пусть родители несут наказание! Детей в строгий интернат!

две бляди!!!убить их также!!!

В этом случае действительно ответственность должны нести родители,как уголовную,так и материальную.
Хозяев животных наказывают,а в данном случае,эти даже хуже животных!!!!

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ КОМИТЕТ СССРN 3 СОВЕТ НАРОДНЫХ КОМИССАРОВ СССРN 598 ПОСТАНОВЛЕНИЕ

Показать полностью…от 7 апреля 1935 года О МЕРАХ БОРЬБЫ С ПРЕСТУПНОСТЬЮ СРЕДИ НЕСОВЕРШЕННОЛЕТНИХ В целях быстрейшей ликвидации преступности среди несовершеннолетних Центральный Исполнительный Комитет и Совет Народных Комиссаров Союза ССР постановляют: 1.

Несовершеннолетних, начиная с 12-летнего возраста, уличенных в совершении краж, в причинении насилия, телесных повреждений, увечий, в убийстве или в попытках к убийству, привлекать к уголовному суду с применением всех мер уголовного наказания. 2.

Лиц, уличенных в подстрекательстве или в привлечении несовершеннолетних к участию в различных преступлениях, а также в понуждении несовершеннолетних к занятию спекуляцией, проституцией, нищенством и т.п., – карать тюремным заключением не ниже 5 лет. 3. Отменить ст. 8 “Основных начал уголовного законодательства Союза ССР и союзных республик”. 4.

Предложить правительствам союзных республик привести уголовное законодательство республик в соответствие с настоящим Постановлением. Председатель ЦИК Союза ССРМ.КАЛИНИН Председатель СНК Союза ССРВ.МОЛОТОВ Секретарь ЦИК Союза ССР

И.АКУЛОВ

Многие родители сами виноваты, дают много свободы и безнаказанности, жалеют своих детей, многое разрешают. Другое дело, когда детям за их вину попадало розгами, вот тогда понимали, что нельзя

Господи…..какой ужас показывают сейчас на тв…..раньше в совке ни чего такого не показывали,так люди не видели этого зверства,а сейчас каждый день, показывают жуткие вещи….

Что вообще происходит?куда катится мир??как родители могли воспитать таких монстров!!!!Ужас вообще!!!!!

ппц, сейчас дети похлеще серийных убийц. Все идет от семьи, от воспитания, а точнее от отсутствия его. Для такие малолетних преступников тоже должна быть какая-то мера наказания, а иначе эта безнаказанность породит новую волну убийств.

Для таких существует специальная школа, главное какой нибудь марфе в следственном отделе не пропустить срок оформления справок.а там условия хуже тюрьмы строго режима.

я за принудительную стерилизацию в этой стране

Здравствуйте! Обращаюсь к Вам за помощью. Моя мамочка экс-солистка ВИА “Оризонт” Татьяна Грекул, а так-же бывшая жена родного брата Софии Ротару- Евгения Ротару. “Оризонт” – знаменитый ансамбль, учавствующий во всех Песнях Года и новогодних концертах.Очень много видео и фото материала в интернете, что станет доказательством моих слов.
Показать полностью… Сейчас моя мамочка тяжело больна, ей всего лишь 57. Ей нужна дорогостоящая операция в Израиле (примерно 200 000-250 000 $). Донор есть. Нет времени, а точнее его очень мало. Папа опускает руки, но я не сдаюсь, а самое главное мама тоже. В прошлом году её даже приглашали на Рождественские встречи Пугачёвой, но по состоянию здоровья она отказалась. Я прошу Вас помогите нам справиться с этой бедой. Вот ссылки на их выступления https://m..com/results?q=оризонт&sm=1. Песню “Кукла” написали специально для неё. Это моя любимая. https://m..com/results?q= оризонт кукла&sm=3 вот её фотоhttp://abrgen.ru/attachments/Image/via-orizont-4.jpg?… Впрочем вы и сами всё можете прогуглить. Главное успеть.Я написала письмо в Пусть Говорят, но не уверена что они до него доберутся. Вы можете ускорить этот процесс. Мама не знает что я Вам пишу, но я всё же надеюсь что Вы не останетесь равнодушными и поможете нам. ВЫ НАША ПОСЛЕДНЯЯ НАДЕЖДА!!!!

А мне кажется что в закон надо внести поправку, раз уголовное наказание с 14 лет только, тогда сделать так, например в 12 лет совершили деяние которое попадает под статью УК РФ, в 14 лет velkom за решетку!!! А до этого возраста подписка о невыезде!!

Как же надо воспитывать или точнее как надо накласть на воспитание детей что бы они стали такими животными?

сестра убитой полный овощ….вот пока есть такие как сестра, которые считают что дети неосознанно убили и бла бла бла…то будут убивать дальше… таких детей следует следом же прикончить, и должны это сделать сами родители…и нечего ссылаться на возраст

насчет решетки хватит бредить….только смертная казнь способна развить в людях страх перед преступлением…начиная с любого возраста….и убивать нужно прилюдно на площадях, чтоб другим не было повадно….вот тогда убийство сойдет почти до нуля

Больше всего в таких ситуациях бесят родители, которые пытаются оправдать своих малолетних монстров. Да это же ублюдины, а не дети. Нужно из просто ликвидировать,никакого тюремного наказания, они уже не исправятся. Когда уже мораторий отменят????

Тут многие сравнивают убийц с животными….. Ну, не правы вы!!!
Животные, в т.ч. детёныши животных убивают только на охоте, и никогда ради развлечения!!!! Так что, не нужно таких оскорбительных для животных сравнений.

какой удивительный биомусор доживает до шестого класса…

Катя, да я понял это….просто пришла как овца два слова промямлила не в попад….малахов понял это и перестал с ней разговаривать

Лично я считаю,что в первую очередь здесь все от этих детей зависит.Сначала дети,потом обстановка и родители.Родители не должны нести наказание.Пусть понесут эти выродки.Родителям все равно потом нормальной жизни из-за этих чертиков не будет

Нужно как в Америке. Там буквально недавно осудили совсем еще ребёнка за убийство.

Сестра сидит и ей откровенно пох на то,что случилось.Просто она понимала,что мамульки не станет ей придётся ухаживать за больной сестрой. А тут две маленькие простите, сучки решили её проблему…. и что получается перед кем они прощения просят,в матери в ноги падать надо!!! И эти тварюшки малолетние сваливают друг друга ВСЁ ОНИ СОЗНАТЕЛЬНО ДЕЛАЛИ,не удивлюсь если ещё кайф от этого испытали. Таня эта хороша актриса не чего сказать,родные виноваты правильно сказали,что не только уход за ребенком этого его комить,одевать должно быть духовное,нравственное воспитание. Я в шоке это твари последние,забить слабого и такой жестокостью Вот кто то писал о школах для таких детей одумайтесь кто туда работать пойдёт. Я не знаю,какая мера накзания нужна в подобных случаях,но однозначно должна быть. Не должно всё пройти,как с гуся вода Оксана, в америке детей на пожизненное сажают. не так давно был случай, 10 летний мальчик убил беременную женщину. его на пожизненное осудили.

и у нас тоже нужно возрастной ценз уголовной ответственности снизить, ну не может не понимать малолетка, что убивает человека и что это плохо. некоторые взрослые манипулируют детьми, заставляют их воровать, зная, что ему ничего не будет…

Показать следующие комментарии

Источник: https://vk.com/wall-4894832_1040024

Страница Психолога
Добавить комментарий