Передаётся ли слабоумие по наследству

Передается ли деменция по наследству

Передаётся ли слабоумие по наследству

В странах, где развита система раннего выявления деменции, у каждого четвертого человека старше 55 лет есть близкий родственник с этим диагнозом. Поэтому вопрос о наследственном характере деменции сегодня весьма актуален.

Это один из распространенных вопросов, который задают врачу ухаживающие родственники.

Каждого, кто столкнулся с этим заболеванием в своей семье, интересует, может ли оно передаваться по наследству и какова вероятность передачи от родителей детям.

Генетика – одна наиболее бурно развивающихся наук 21 века. Поэтому с каждым годом ученые всё дальше продвигаются в получении ответа на этот вопрос.

Специалисты подтвеждают, что гены – фрагменты ДНК, через которые родители передают своим детям наследственные признаки, – могут играть заметную роль в развитии деменции, однако подчеркивают, что в большинстве случаев воздействие генов носит не прямой, а опосредованный характер.

По сути, наследственная предрасположенность – лишь часть пестрой мозаики из десятков факторов, ведущих к развитию нарушений памяти и мышления.

Они могут задавать повышенную вероятность запуска негативных процессов, однако параллельная коррекция других факторов (например, здоровый образ жизни: физическая активность, рациональное питание, отказ от вредных привычек), может нивелировать это влияние. Но обо всем по порядку.

Гены – это фрагмнты ДНК, в которых заложены инструкции для нашего организма: как он должен развиваться и как поддерживать свое существование. Такие инструкции можно найти почти в любой клетке нашего организма. Обычно каждый человек несет в себе две копии каждого гена (от матери и от отца), упакованные в парные структуры – хромосомы.

Современная наука насчитывает около 20 000 генов. В целом, гены всех людей похожи, и потому наши тела устроены приблизительно одинаково и работают сходным образом. В то же время каждый организм уникален, и за это тоже отвечают гены, точнее – незначительные отличия, которые между ними можно найти.

Различия бывают двух видов. Первый вид называют вариативностью. Варианты – это разновидности генов, не содержащие дефектов и других аномалий.

Они отличаются некоторыми нюансами, которые играют свою роль в том, как работает наш организм, однако не приводят к патологическим отклонениям в этой работе.

От них может зависеть вероятность развития той или иной болезни, однако их влияение не носит определяющий характер. Второй вид называется мутацией. Влияние мутации более существенно и может нести вред для организма.

В некоторых случаях отдельная характеристика организма может быть вызвана мутацией в одном-единственном гене. Пример тому – болезнь Гентингтона. Человек, унаследовавший мутированную версию гена, отвечающую за болезнь Гентингтона, обречен на развитие этой болезни в определенном возрасте.

К деменции могут вести оба пути.

Крайне редко встречаются случаи прямого наследования генной мутации, ведущей к развитию деменции. Гораздо чаще заболевание определеяется сложным сочетанием наследтсвенных факторов между собою и с условиями среды/образом жизни человека. Так или иначе генный фактор всегда играет определенную роль при деменции любого происхождения.

Есть генетические варианты влияющие на нашу предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям или к нарушениям обмена веществ, а через это опосредованно повышают риск развития деменции.

Впрочем, эти предрасположенности могут не проявить себя, если их носитель ведет здоровый образ жизни и не подвергается негативном воздействию внешней среды.

Вопреки распространенному мнению, влияние генов на развитие деменции не является определяющим.

Теперь от общих слов обратимся к наиболее распространенным причинам деменции и посмотрим, как каждая из них связана с наследственностью. К таким причинам относятся болезнь Альцгеймера, нарушения мозгового кровообращения, болезнь диффузных телец Леви и лобарная лобно-височная дегенерация.

По-видимому, наиболее основательно изучена сегодня генетика болезни Альцгеймера – самой распространенной причины деменции. Предрасположенность к этому заболеванию может наследоваться обоими способами: моногенным (через единственный мутированный ген) либо полигенным (через сложную комбинацию вариантов).

Случаи моногенного варианта болезни Альцгеймера очень редки. Сегодня в мире насчитывается менее тысячи семей, в которых болезнь передается от родителей детям.

Если один из родителей является носителей мутированного гена, у каждого из его детей вероятность унаследовать этот ген будет составлять 50%.

В этом случае внешние симптомы болезни Альцгеймеар, как правило, начинают развиваться довольно рано: уже после 30 лет (напомним, что ненаследственные формы обычно дают о себе знать не раньше 65 лет).

Семейная форма болезни Альцгеймера обычно связана с мутацией одного из трех генов: ген белка предшественника амилоида (APP) и два гена пресенилина (PSEN-1 и PSEN-2). Из этих трех наиболее распространенной (приблизительно 80% всех зарегистрированных случаев) является мутация гена пресенилин-1 на хромомсоме 14 (более 450 семей). Симптомы в этом случае появляются уже в возрасте 30 лет.

Второй по распространенности выступает мутация в гене APP на хромосоме 21 (около 100 семей). Эта мутация непосредственно влияет на производство бета-амилоида – белка, отложения которого ученые считают основным фактором развития болезни Альцгеймера.

Около 30 семей во всем мире имеют мутацию в гене PSEN-2 на хромосоме 1, вызывая семейную болезнь Альцгеймера, которая может начаться позже, чем для PSEN-1.

Здесь следует отметить два момента. Во-первых, ученым могут быть известны далеко не все случаи семейных вариантов болезни Альцгеймера в связи с тем, что в мире осталось еще немало уголков, где наука и система здравоохранения развиты недостаточно.

Во-вторых, в нескольких семьях с явными признаками семейной формы болезни Альцгеймера ни одной из названных мутаций не обнаружено, что позволяет предположить существование других, еще не известных ученым мутаций. В-третьих, даже тогда, когда болезнь Альцгеймера начинает очень рано, в возрасте 30 лет, речь может идти не о форме с семейным характером наследования.

Для такого возраста вероятность семейной формы составляет примерно 10%, тогда как в среднем на семейную форму приходится менее 1%.

Подавляющее большинство людей с болезнью Альцгеймера наследуют ее от родителей совсем иначе — через сложную комбинацию разных варинантов множества генов. Это образно можно сравнить с с причудливыми узорами в калейдоскопе, при каждом повороте появляется новый рисунок. Поэтому болезнь может пропустить поколение, либо появляться словно из ниоткуда, либо вообще не передаваться.

В настоящее время ученые выяввили более 20 вариантов генов (или фрагментов ДНК), которые в той или иной степени влияют на шансы заболеть болезнью Альцгеймера.

В отличие от мутированных генов семейной формы, все эти варианты не обусловливают жестко развитие болезни Альцгеймера, но лишь незначительно увеличивают либо снижают риск.

Всё будет зависеть от их взаимодействия с другими генами, а также с такими факторами, как возраст, условия окружающей среды, образ жизни. Как уже отмечалось, полигенная форма обычно проявляет себя уже в пожилом возрате, после 65 лет.

Источник: https://golovnoj-mozg.ru/zabolevaniya/psihicheskie/peredaetsya-li-dementsiya-po-nasledstvu

Может ли деменция передаваться по наследству?

Передаётся ли слабоумие по наследству

При деменции наблюдаются патологические процессы в головном мозге. Соответствующие клетки утрачивают свои функции, что провоцирует возникновение слабоумия. В большинстве случаев недуг диагностируется у больных пожилого возраста. Актуален вопрос: передается ли деменция по наследству? При наследственной предрасположенности риск возникновения старческого слабоумия увеличивается.

Немного о патологии

В понятие «пресенильная деменция» включают целую группу патологий, при которых происходит атрофия мозговых клеток. В большинстве ситуаций больной страдает перечисленными ниже формами недуга:

  • болезнью Пика;
  • болезнью Паркинсона;
  • хореей Гентингтона;
  • болезнью Альцгеймера.

При сенильной деменции наблюдается дегенеративное разрушение нейронов. Ухудшается память, человек теряет силу воли, профессиональные знания, элементарные бытовые навыки. В отличие от олигофрении и врождённого слабоумия, при деменции умственная деградация наблюдается в зрелом возрасте.

Передаётся ли старческая деменция?

Деменция — наследственное заболевание или нет? Основными причинами возникновения патологии являются состояния, которые провоцируют разрушение нейронов:

  1. Недостаток витаминов, принадлежащих к группе В.
  2. Ухудшение функций щитовидной железы.
  3. Эпилепсия.
  4. Нарушение функции почек.

Чаще всего деменцию диагностируют у больных, близкие родственники которых ранее страдали этой патологией. Вероятность возникновения недуга увеличивается при гипертонии, повышенной концентрации глюкозы в крови, ожирения.

Гены и деменция

В некоторых семьях достаточно часто диагностируется болезнь Альцгеймера в молодом возрасте. Данный вид деменции принято выделять в отдельную группу. При изучении генетического материала членов таких семей учёные смогли обнаружить изменения в генах 1 и 14 хромосом. У некоторых больных имелись отклонения в строении 21 хромосомы.

При наличии у больного болезни Альцгеймера возникают перечисленные ниже осложнения:

  • изменения в поведении;
  • трудности при узнавании близких людей;
  • утрата ориентации в пространстве;
  • резкое ухудшение памяти;
  • раздражительность;
  • появление проблем с речью;
  • повышенная возбудимость.

Ответ на вопрос, сколько живут пациенты с болезнью Альцгеймера, неутешительный. По данным американских учёных, средняя продолжительность жизни таких людей — примерно 8 лет с момента обнаружения первых симптомов патологии.

При болезни Гентингтона нередко обнаруживают ген гентингтин в четвёртой хромосоме. При мутации этого гена происходит гибель клеток, расположенных в области подкорковой структуры полосатого тела.

На последней стадии болезни Паркинсона деменция диагностируется приблизительно у 20% пациентов. Учёным удалось обнаружить гены, которые провоцируют возникновение этой патологии в молодом возрасте.

У больных, страдающих синдромом Дауна, имеется дополнительная 21 хромосома. С возрастом у некоторых пациентов возникают признаки деменции. Механизм возникновения патологии у этой категории пациентов до конца не изучен учёными.

Так все-таки наследственное или нет?

При болезни Пика тоже имеет большое значение наследственный фактор. Все первичные формы деменции в той или иной степени обусловлены наследственной предрасположенностью. Причинами возникновения вторичной деменции выступают другие факторы.

Но при наследственной предрасположенности к зависимости от спиртных напитков увеличивается риск развития деменции или алкогольной энцефалопатии. Появление сосудистой деменции провоцируют отдельные патологии сосудов, передаваемые по наследству.

При наличии в роду деменции повышается вероятность возникновения патологии у всех близких родственников. Поэтому при наследственной предрасположенности к слабоумию нужно внимательнее относиться к своему здоровью.

У пациента с деменцией исчезает интерес к жизни, может появиться апатия. При этой патологии уменьшается объём головного мозга: из-за атрофических процессов. Извилины приобретают заостренную форму, наблюдается расширение борозд мозга.

При гибели нервных отростков происходит их замещение соединительной тканью, склерозирование.

Одним из наиболее опасных видов недуга является мультиинфарктная деменция. При этой патологии утрата когнитивных функций происходит после нескольких перенесённых инсультов. Степень выраженности симптомов деменции зависит от площади поражённого участка мозга. Слабоумие чаще всего диагностируется при поражении левого полушария.

На фоне наличия разрывов в области мозга деградация больного происходит поэтапно.

При наличии у больного атеросклероза, гипертонической болезни, сахарного диабета вероятность возникновения инсульта многократно повышается.

Патология может привести к полному параличу, летальному исходу. При наличии нескольких инсультов в анамнезе нельзя медлить: человеку нужно срочная медицинская помощь.

При своевременном восстановлении нормального кровообращения шансы пациента выжить увеличиваются.

Семейная патология

Поскольку сенильная деменция может передаваться по наследству, родственникам больного следует вести правильный образ жизни. Надо вовремя лечить соматические заболевания, которые оказывают негативное воздействие на функции головного мозга.

Для предупреждения возникновения деменции рекомендуется заниматься своеобразной «зарядкой для ума». Полезно изучение языков, разгадывание ребусов, сложных логических задач.

При наследственной предрасположенности к старческому слабоумию нужно обратиться к невропатологу при появлении первых признаков болезни. Для диагностики патологии применяют соответствующие тесты, инструментальные методики. Тесты предназначены для оценки когнитивных функций больного. Тестирование позволяет выявить следующие индивидуальные особенности пациента:

  • состояние памяти;
  • наличие способности к абстрактному мышлению;
  • ориентация в пространстве.

При подозрении на наличии деменции применяют и магнитно-резонансную томографию. Диагностическая процедура выявляет наличие атрофических изменений в строении мозга. Параллельно может проводиться более полное обследование для обнаружения сопутствующих болезней.

Специалистам института регенеративной медицины удалось выяснить, что виноград препятствует возрастному ухудшению памяти. В составе фрукта содержится особое соединение — рествератрол, благоприятно влияющий на сердце.

Антиоксидант облегчает симптомы болезни Альцгеймера, положительно воздействует на область головного мозга, отвечающую за обучение.

Поэтому блюда из натурального винограда, способствующие улучшению когнитивных функций, полезны при наследственной предрасположенности к деменции.

Выводы

В заключение следует отметить, что существуют разнообразные виды деменции. К возникновению старческого слабоумия сосудистой природы приводят следующие патологии:

  • высокое кровяное давление;
  • повышенное содержание холестерина;
  • нарушение сердечного ритма.

По результатам многих исследований, вероятность возникновения деменции повышается при наличии сахарного диабета, избыточного веса. При наличии тяжёлой черепно-мозговой травмы риск появления деменции увеличивается в 3 раза.

Источник: https://mozgexpert.ru/psihika/dementsiya/peredaetsya-li-demenciya-po-nasledstvu

Передается ли старческое слабоумие по наследству

Передаётся ли слабоумие по наследству

Сенильное слабоумие принято считать болезнью неврологического характера. Оно всегда приводит к тому, что мозг теряет свою функциональность. Чаще всего данное явление наблюдается у людей 65 лет, но может проявиться и в более раннем возрасте. Деградации подвергаются одинокие и психически неуравновешенные личности, поэтому слабоумие и наблюдается чаще у пациентов в пожилом возрасте.

Так уж сложилось, что деменция приносит много неприятностей не только самому пациенту, но и его родственникам: человек испытывает симптомы когнитивного нарушения, плохо двигается и страдает от потери памяти. По статистике, до 19 миллионов жителей планеты испытывают на себе рассматриваемую патологию.

В молодости проблема проявляется очень редко. Но если симптомы имеются, то пытаться вылечиться своими силами не стоит, ибо это очень опасно. Подобное состояние можно назвать тяжелым, поэтому человеку будет нужна постоянная медицинская терапия и поддержка близких людей.

Существуют определенные факторы риска, которые могут спровоцировать слабоумие в старости. Хоть их и нельзя назвать ключевыми моментами, но поспособствовать развитию патологии они могут:

  1. Пожилой возраст и половая принадлежность. Женщины в возрасте от 60 лет более склонны к появлению болезни. Это объясняется тем, что к старости артерии мозга теряют свою эластичность, и приток крови к мозгу нарушается. Кроме того, именно у женского пола срок менопаузы может затянуться.
  2. Влияние сигаретного дыма. У курящих людей первые признаки слабоумия старческого встречаются чаще, чем у некурящих. Никотин способен приводить к повреждению стенок сосудов и мозговых клеток. По этой причине у пациентов диагностируются многие болезни.
  3. Повышенный уровень холестерина в крови. Люди, у которых есть атеросклеротические бляшки в артерии мозга, склонны к развитию патологии.
  4. Повышенное артериальное давление приводит к травмам сосудов. А из – за того, что в сосудах головного мозга есть шрамы, может развиться слабоумие.
  5. Алкоголизм сильно вредит организму: как мозгу, так и синапсам. Именно по этой причине и появляется патология.
  6. Наследственность. Плохие гены так же могут сказаться на появлении слабоумия.

Все эти факторы не являются гарантией того, что у человека, рано или поздно, диагностируют деменцию. Каждый организм индивидуален, поэтому всегда нужно следить за своим здоровьем.

к оглавлению ↑

Старческая деменция: что это за болезнь

Пресенильная деменция – целая группа прогрессирующих в предстарческие годы состояний слабоумия, связанных с атрофией клеток головного мозга.

Чаще встречаются такие формы заболевания:

  • болезни Альцгеймера и Пика;
  • Паркинсона;
  • хорея Гентингтона.

Сенильная деменция у психиатров означает развивающееся дегенеративное увядание нейронов, чаще замеченное после 80 лет. Нарушаются психические функции, память, утрачиваются: сила воли, накопленные знания, рутинные навыки.

К этой группе относятся старческий маразм и возрастная утрата когнитивных функций. В отличие от прирожденного слабоумия, неизлечимой олигофрении, сенильная деменция причисляется к приобретенным умственным деградациям зрелых личностей.

Стадии развития и прогноз продолжительности жизни

Стадии деменции протекают медленными темпами, ухудшение состояния развивается постепенно.

Отмечаются:

  • начальная стадия;
  • умеренная;
  • финальная.

Ранняя стадия очень похожа на личностные сдвиги естественного старения. Отмечаются редкие эпизоды забывчивости, снижаются умственные способности. Некоторые черты характера: педантичность, скупость, обостряются, самокритика еще сохраняется.

Умеренная деменция головного мозга характеризуется нарастающими нарушениями интеллекта. Личность разрушается, индивидуальные особенности нивелируются, поведение становится однотипным.

Углубляются провалы в памяти, теряются привычные навыки. Пациент становится неряшливым, безразличным к своему внешнему виду и любимым занятиям. Элементарные гигиенические привычки еще сохраняются. Но больной способен поранить себя случайно. Родственникам нельзя оставлять человека без присмотра.

Прогноз продолжительности жизни зависит от тяжести протекания финальной стадии слабоумия. Сколько лет живут люди после диагностирования пресенильной деменции? От 6 до 14 лет и больше. При сенильной – до 10, 15 лет.

В последние годы у пациента наступает глубокая амнезия, нарушения речи. Он забывает свое имя, навыки, достижения. Лечение в домашних условиях заключается в полном уходе и постоянном обслуживании, включая питание и гигиену.

Важно знать! Престарелый пациент нуждается в постоянном присутствии сиделки или родственников. Он может зажечь огонь, затопить квартиру, разбить дорогую посуду, порезаться осколками. Берегите своих родных!

Что делать родственникам

Когда в семье появляется больной с таким диагнозом, родственникам к нему следует относиться с усиленным вниманием.

Пока отмечаются лишь незначительные симптомы и признаки, человек самостоятельно причесывается, но забывает, где лежит расческа, надо подсказать ему.

Если больному показать, напомнить о том, как делается обычное действие, он еще способен повторить движение и ухаживать за собой самостоятельно.

Родные должны понять, когда пациент уже не может ухаживать за собой сам, состояние ухудшается. Что делать, когда начнется недержание мочи? Надо нанять сиделку, кому-то ухаживать за больным. Пациенту понадобятся памперсы для взрослых, подкладная пеленка на кровати, если наступила тяжелая стадия патологии.

В крайнем случае, человека помещают в специализированное медицинское учреждение. При тяжелой деменции у пожилых людей, здесь их покормят, умоют, причешут, обеспечат полный уход.

Внимание! Пациент с развитым слабоумием может стать агрессивным, драчливым, не терпящим критики. Не надо обижаться на человека. Он сам за себя в это время не отвечает. Родные должны набраться терпения и любви. Прощать все и понимать.

История болезни олигофрении: передается ли она по наследству и как получить права

За долгое время своего развития дефектология собрала огромное количество материала по умственной отсталости. Из всех критериев диагностики на первое место вышли три — это определение уровня IQ, психического возраста и выявление физических или социальных причин.

Физические же связаны с нарушениями в определённых разделах головного мозга. Таким образом и устанавливается истинная картина ситуации. При этом умственная отсталость сама по себе — не болезнь и даже не расстройство в обычном понимании, а состояние, которое выражается в первую очередь уровнем интеллекта и психического развития.

Тем не менее, это вполне себе онтологическая единица.

Умственная отсталость — состояние, выражаемое уровнем интеллекта и психического развития

Олигофрения: передается ли по наследству?

Невозможно обобщённо ответить на вопрос о том, передается ли умственная отсталость по наследству, поскольку состояние может быть вызвано большим количеством причин. Если это явные генные или хромосомные аномалии, то скорее передаётся, чем не передаётся.

Хотя всё зависит от того, что именно спровоцировало мутации и какие. В случае, когда причиной являются именно синдромы, относящиеся к разряду наследственных, то передаётся. Уж точно, что не покупается в магазине. В других случаях варианты могут быть самыми разными.

Опираясь на данные последних исследований можно сделать примерно такие выводы. В первую очередь про удельный вес наследственности в общей массе всей олигофрении.

Если взять всю группу дебильности и имбецильности, то наследственный характер имеет не менее 20%, но из людей с идиотией у не менее, чем 50% она вызвана генетическими факторами.

Олигофрения: невротические реакции и психопатоподобные состояния

Одна из наиболее печальных особенностей людей с умственной отсталостью заключается в том, что они являются подверженными невротическим реакциям и психопатоподобным состояниям.

Сама по себе, как уже говорилось выше, олигофрения — не расстройство, но часто становится почвой для возникновения самой разной симптоматики. Это различные формы астении, истерии, обсессивно-фобические симтомы, тревожно-депрессивные или ипохондрические.

Мышление конкретно и прямолинейно, переживания по отношению к здоровым сверстникам примитивны. Больные очень легко поддаются не только внушению, но и самовнушению.

Если в голову пришла какая-то ипохондрическая идея, которая может быть довольно нелепой, то пациент активно ищет помощи, пытается получить желаемое с помощью прямолинейных и примитивных действий.

Олигофрены подвержены невротическим реакциям и психопатоподобным состояниям

Психозы у умственно отсталых людей могут быть острыми, которые длятся небольшой срок, встречаются чаще и, намного реже, протрагированными. В основном в них прослеживается психотическая декомпенсации олигофренического дефекта.

Большая часть психозов носит реактивный характер. При этом нужно не забывать о том, что чем более сильно выражена умственная недостаточность, тем менее выраженными оказываются симптомы психоза. Следовательно, в группе наибольшего риска находятся лица с лёгкой формой умственной недостаточности.

Дело в том, что состояние идиота в любом случае плачевно, а окружающим он вряд ли причинит какой-то вред, ибо многие идиоты и передвигаться-то без посторонней помощи не могут. А вот дебилы среди нас. И они вступают в контакт с социумом, что иногда может приводить к неприятным ситуациям.

В ходе реактивного психоза лицо с умственной отсталостью может быть опасным и себе и окружающим. Пусть это и не памятка родителям, но напоминание.

Стоит увидеть:  Признаки аутизма у подростков

Наиболее затяжной характер приобретают психозы с превалированием:

  • депрессивно-параноидный;
  • галлюцинаторно-параноидный, в том числе сенестопато-ипохондрической;
  • кататонической

симптоматики. Обычно у больных не наблюдается тенденция к генерализации состояния. Все виды расстройств психики отличает примитивизм выражения.

Другими словами, получается примерно такая картина. Умственная недостаточность накладывает на людей ряд ограничений.

Если им приходят в голову какие-то идеи, они оказываются под воздействием стрессовых ситуаций, что-то или кто-то сильно докучает, то олигофрены могут впадать в любые состояния, у них могут происходить любые расстройства психики или настроения.

Но в картине чаще всего заметны отличия от той, что имеется у людей с нормальным уровнем развития, и чей психический возраст соответствуют физическому. Кроме того, причиной стресса и потребности декомпенсации может быть само состояние умственного развития.

При олигофрении психический возраст чаще всего не соответствует физическому

История болезни по психиатрии: олигофрения легкой степени — армия и водительские права

Однозначен ответ на вопрос о том берут ли в армию с олигофренией. Конечно же — нет. При лёгкой степени устанавливается категория годности «В». Лицо признаётся ограниченно годным, но призыву в мирное время не подлежит.

Можно понять стремление некоторых людей с диагнозом «олигофрения в стадии дебильности», так у нас это формулировалось, и слово «олигофрения» истории болезней покинет не скоро, получить водительские права. Чаще всего это права на управление и эксплуатацию тракторной и специальной техники.

Это вполне естемтвенно, потому что многим мужчинам в России на самом деле трудно устроиться на работу, а вакансии трактористов имеются не только в маленьких городах, но и посёлках, деревнях. Всё зависит от заключения врачей, которое выдаётся в ПНД.

Однако всем олигофренам без исключения, по существующему в России законодательству, разрешение дать невозможно.

Диагноз «умственная отсталость» предполагает определенные ограничения

Единственный способ того, как получить водительские права с диагнозом «олигофрения» — это добиться отмены диагноза. К примеру, человеку такой диагноз был поставлен в детстве, но в течение долгого срока он никак не сказывался.

Не было никаких жалоб, он развивался, как мог, даже повысил уровень IQ, не то, чтобы госпитализаций не было, но вообще никакого взаимодействия с психиатрами. И вот он решил получить права категории «В», которые дадут возможность управлять трактором, а ещё и квадрациклом.

Тогда ему нужно обратиться с заявлением на имя заведующего региональным ПНД и попросить проведение повторного обследования с целью снять диагноз. Это вполне возможно, но гарантировать результат не получится. Всё зависит от врачей. Тут есть один момент.

Если ещё пару лет назад эти же врачи признали его не подлежащим призыву на срочную службу, а теперь он хочет получить права, то вряд ли ему снимут диагноз. Логика простая: в армии нельзя, а водить автотранспортное средство можно? Вряд ли…

Вернее так — с ним на самом деле всё может быть в порядке. Пара не совсем логичных поступков в течение года, небольшая депрессия весной и какая-то странная особенность течения мыслей осенью — это пустяки. Но вот потом, спустя много лет, начинается эпизод. И никак он себя не сможет проконтролировать.

Авто в гараже и права в кармане могут открыть прямую дорогу в ад.

Человек с олигофренией в любой момент может повести себя неадекватно

Поэтому умственная отсталость, шизофрения или шизоидное расстройство личности и права на вождение автотранспортного средства несовместимы. Если же кто-то сомневается, то пусть топает в ПНД и добивается отмены диагноза.

Прямым путём или через суд, но после отмены, когда будет надпись «здоров» в медицинской карте, можно водить всё, что угодно. А раз врачи не отменяют, то значит у них есть на то основания. Впрочем, некоторые дают индивидуальные разрешения несмотря на то, что диагноз не снят.

Автор этих строк смотрит на такое с большим скептицизмом.

Источник: http://psycholekar.ru/psihicheskie-rasstroystva/oligofreniya-istoriya-bolezni.html

Источник: https://razvod.sno-kzngmu.ru/spravka/peredaetsya-li-starcheskoe-slaboumie-po-nasledstvu/

Ухаживаю за больным деменцией. Могу ли я тоже заболеть? Как избежать деменции

Передаётся ли слабоумие по наследству

Если в семье есть пожилой человек с деменцией, его близкие среднего возраста часто переживают, что сосудистые нарушения, провоцирующие развитие деменции, передаются по наследству. И они могут тоже заболеть деменцией в будущем. Можно ли что-то сделать для профилактики деменции, пока вам 40, 50, 60 лет?

“Я смотрю, как отец теряет разум, и испытываю очень разные чувства.

Иногда мне становится жутко от того, что со мной, из-за наследственности, произойдет то же самое, и я тоже буду все забывать, часами искать что-то нужное, но не помнить, что именно, бродить по ночам и кричать, что у меня все украли. А иногда так устаю, что думаю — лучше бы и я с ума сошла, и поскорее, чтобы всего этого не видеть!”

Человек, который ухаживает за близким, страдающим деменцией, получает очень серьезные нагрузки, которые со временем все увеличиваются. Состояние его психики тоже может ухудшиться, особенно если мало или вовсе нет помощи со стороны — может развиться депрессия, тревожные расстройства, бессонница, могут обостриться хронические заболевания или появиться новые.

Риск развития деменции тоже есть — у тех, кто ухаживает за больным близким, он немного выше, чем у остальных.

Однако от этой болезни не застрахован никто — российский психиатр и невролог Владимир Бехтерев, много лет изучавший человеческий мозг, говорил, что лишь двадцать процентов людей смогут прожить свою старость, не растеряв при этом разум.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире сейчас насчитывается 47,5 миллиона людей с деменцией. Каждый год к ним добавляется еще 7,7 миллиона. Поэтому начинать профилактику деменции желательно раньше — уже в среднем возрасте.

Профилактика деменции: здоровье и питание

Следите за здоровьем: гипертония, диабет, лишний вес, курение и высокий уровень холестерина в крови плохо действуют на сосуды и могут привести к развитию деменции. Старайтесь заниматься спортом или хотя бы регулярно делать зарядку — большинство больных деменцией до начала болезни долгое время вели малоподвижный образ жизни.

Трудности ухода за близким человеком хочется чем-то компенсировать, и мы берем что-то сладкое, рюмку или сигарету. Но, во-первых, это улучшает настроение ненадолго (а со спиртными напитками все еще сложнее — когда действие алкоголя проходит, моральное состояние становится еще хуже), а во-вторых, здоровое питание очень важно для профилактики деменции.

Как предотвратить развитие деменции: тренировки для мозга

Другое важное условие — постоянная, но не однообразная интеллектуальная деятельность: если человек, к примеру, читает лекции и пишет научные работы по какой-то одной теме, риск деменции у него выше, чем у того, кто изучает вещи и события, не похожие друг на друга. Поэтому старайтесь постоянно учиться новому — проходите курсы повышения квалификации, получайте новую профессию, слушайте лекции.

Входя в роль ученика, новичка, мы внутренне молодеем, и это дает дополнительный прилив энергии. Получать новые знания можно с помощью интернета, но, если будет возможность, ходите, пусть нечасто, на очные занятия, знакомьтесь с новыми людьми.

Не только новые, но и хорошо забытые старые знания тоже могут помочь тренировать память: если вы возьмете у детей, друзей или в том же интернете учебники и освежите в голове школьную программу.

Иностранные языки тоже хорошо тренируют память — вы можете не ставить перед собой задачу хорошо говорить на нескольких языках (хотя почему бы и нет), но сама необходимость каждый день запоминать несколько новых слов уже много даст вашему мозгу.

Хорошей тренировкой для памяти может стать детская игра “Я знаю пять имен”: ладонью вы ударяете по мячику, чтобы он подскакивал, и на каждый удар мяча об пол называете — пять женских имен, потом пять мужских, потом пять названий рек, городов, животных. Всего, чего захотите. Количество имен и названий можно увеличить с пяти до двадцати и более. Почаще меняйте тематику, усложняйте себе задачу и меняйте ее условия.

Используйте игры с алфавитом. Например, произносите названия зверей, птиц и так далее на каждую букву алфавита: антилопа, бегемот, варан, горилла… Или выберите одну букву и называйте сколько сможете названий, которые с нее начинаются: голубь, горлинка, горихвостка, гагара, галка.

Считайте: до ста, а потом обратно, сперва медленно, а потом быстрее. И если вы уже знаете иностранные языки или начали их учить, считайте на тех языках, которые вы знаете: до двадцати и обратно, а потом до ста и снова обратно. Эти упражнения, как и игры с алфавитом, можно делать во время несложной домашней работы.

Постарайтесь избавиться от большинства прилепившихся к вам привычек: перестаньте готовить и есть на завтрак одно и то же, даже если вы это любите, ходите на работу и в магазин другой дорогой, делайте то, чего не умели, даже если не очень хочется, и особенно если очень не хочется, придумайте несколько новых прозвищ для своего кота… Если вы позволите себе остановиться в развитии и закоснеть, застрять в том, к чему привыкли, это может стать первым шагом к деменции.

Устав, мы можем чувствовать себя обреченными — “все равно мне грозит эта болезнь, нет смысла бороться”. Или страх, что болезнь уже началась, парализует, сковывает и не позволяет что-то делать.

Обреченность надо преодолевать — пусть вам помогут родные или друзья, пусть предложат и даже заставят включить музыку и сделать зарядку, и сделают ее вместе с вами.

Страх же надо встретить лицом к лицу и понять, что заболеть деменцией может каждый, и вы в том числе: но вы будете делать все, что в ваших силах, чтобы этого не произошло.

Источник: https://www.7ya.ru/article/Uhazhivayu-za-bolnym-demenciej-Mogu-li-ya-tozhe-zabolet/

Как передается деменция

Передаётся ли слабоумие по наследству

Рассмотрение вопроса, передается ли деменция по наследству, требует детального изучения и углубления в тему. Особенности наследственности волнуют родственников, ухаживающих за своими близкими.

Проведение европейских и американских исследований доказывает: генетический материал, передающийся детям, носит не прямой, а опосредованный характер.

Это касается не только слабоумия, но и многих других заболеваний.

Генетика и гены

Практически в каждой клетке организма человека имеется дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), отвечающая за геном человека.

Она содержит информацию о строении, состоянии органов и систем, предрасположенности к заболеваниям и генетические детерминированные патологии.

Наследственный материал представлен 22 парами хромосом (аутосомы) и 1 парой половых хромосом, определяющих половую принадлежность личности. Посредством генов, расположенных в хромосомах, характеризуются наследственные признаки, передающиеся от родителя к ребенку.

В научной практике выделяется 2 типа различий генома:

  1. Вариативность – модификация генов, которые передаются потомкам без наличия аномалий и мутаций. Для каждого человека индивидуальны, могут включать предрасполагающие факторы для развития определенного вида болезни, но не определяют ее на 100 %.
  2. Мутация – четкие изменения, характерные для многих поколений. Наблюдается тенденция к формированию конкретного заболевания у разных людей с поражением точно установленного участка гена. Примером может стать деменция по наследству при болезни Гентингтона.

Важно! В большинстве случаев, слабоумие эпизодически передается как «мутированный» ген с обречением на развитие болезни у пожилых людей и стариков (как патология Гентингтона). Чаще слабоумие – следствие комбинации факторов наследственности, условий жизни, труда, питания и умственной активности.

В рассуждении, деменция передается по наследству или нет, однозначный ответ кроется в том, что генная этиология при любом виде слабоумия присутствует.

Передается именно генетический вариант склонности к болезни сердца и гемососудов (смешанная деменция), дисметаболических процессов в головном мозге (деменция при Альцгеймере) и прочих факторов.

Даже при угрожающем риске возникновения слабоумия, болезнь может и не развиться, если ведется правильный образ жизни, соблюдается режим дня и отдыха, регулярно стимулируется работа головного мозга.

Болезнь Альцгеймера

К наследственной форме деменции относится малый процент случаев, когда патология передается непосредственно от родителя детям. В таком случае наследование гена 100 %, а носители – 50% потомков. Слабоумие развивается в раннем периоде до 65 лет, как правило, в период от 30 до 40 лет.

Для точных выводов исследовательская база недостаточна ввиду того, что не все семьи обращаются за помощью, в некоторых странах слабо развита медицина или причина заболевания кроется в другом виде мутации. На 2019 год существует три вида поражения генома, когда слабоумие передается по наследству.

Поражение генов при наследственной болезни АльцгеймераМесто по распространенностиГеныОсобенности
IПресенилин-1 (PSEN1)Затронута хромосома 14, симптоматика регистрируется в очень раннем периоде, до тридцатилетнего возраста. Зарегистрировано у 450 семейных пар.
IIПребелок амилоида (АРР)Аномалия в гене амилоида локализована на 21 хромосоме, как при болезни Дауна (устанавливается у 100 семейных пар). Нарушается синтез и отложение бета-амилоида в сером и белом веществе мозга.
IIIПресенилин-2 (PSEN2)Поражение на хромосоме 1 (в 30 семейных парах), развивается зачастую после 30 лет.

Болезнь Альцгеймера передается не только при прямом наследовании, но и совпадении комбинации генов повышающих риск патологии.

Выявлено двадцать фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), отвечающих за вероятность слабоумия в последующем. В отличие от семейного вида генной мутации не приводят к обязательному развитию болезни.

Обязательным условием является наличие сочетания комбинации других генов, воздействие окружающей среды, возраст, образ жизни.

Сосудистая деменция

В отличие от генетически детерминированных случаев слабоумия, сосудистая деменция передается наследственным путем только как артериопатия. У большинства пациентов не вызывает слабоумие в течение всей жизни.

Однако поражение стенок артерий головного мозга может приводить к острому нарушению кровообращения, лейкоэнцефалопатии, дистрофии серого и белого вещества и прочему.

Именно сочетание факторов способствует толчку к появлению деменции.

В семье передается несколько аллелей генов, отвечающих за нарушение обмена жиров, в частности холестерина и липопротеидов низкой плотности, гипертонии и сахарного диабета второго типа. Каждая из болезней может стать предрасполагающим фактором к деменции. Немаловажен образ жизни, питания и активности человека.

Лобно-височная деменция

Наследственная деменция лобно-височного типа, несомненно, передается генетическим путем. У 15 человек из 100 имеется история наследования у ближайших родственников.

Аналогичная патология регистрируется во втором и третьем колене родословной. У 30 человек из 100 выявляется дефект одного гена.

Доныне науке точно известно восемь видов генов, способствующих фронтотемпоральной деменции. К мутирующим генам относятся:

  • C9ORF72 (chromosome 9 open reading frame 72) – расположенна 9 хромосоме;
  • MAPT (microtubule-associated protein Tau-ген) –локация в 17 хромосоме, гентау-белка;
  • TMEM106B (transmembrane protein 106B) – место расположения — хромосома

Передается патология с нарушением механизма обмена белков. Именно Тау-белок собирается в сгустки и концентрируется в пределах нейроцитов с поражением остальных клеток головного мозга.

Деменция с тельцами Леви

Ученые пока не могут дать однозначный ответ о деменции с тельцами Леви. Регистрируются спорадические случаи увеличения риска слабоумия среди ближайших родственников. Наблюдения выявили точное наследование патологии в единичных семьях. Передается весь комплекс симптомов, однако в условиях лаборатории выявить вид гена все еще не представилось возможным.

Как и при альцгеймеровской патологии в патогенезе отводится главенствующее место аполипопротеину E (APOE), который находится в 19 хромосоме. К другим генам относятся GBA и SNCA, способствующим деменции с тельцами Леви.

Важно! Гены APOE, GBA и SNCA – факторы риска не до конца изученных заболеваний Альцгеймера, Паркинсона, диффузных телец Леви. Наблюдается схожесть происхождения патологии и клинической картины.

Другие варианты

Малый процент отводится таким патологиям как болезнь Дауна и деменция наследственное заболевание Гентингтона.

В последнем отмечаются мутации в хромосоме 4 с последующим развитием когнитивных расстройств.

При болезни Дауна, которая передается наследственно, имеется дубликат 21 хромосомы, а, следовательно, и увеличение вдвое вероятности появления нейродегенеративного дисбаланса бета-амилоида.

У людей, доживших до 55-60 лет с болезнью Дауна, в большинстве случаев присоединяются дополнительные изменения памяти, речи, восприятия, анализа информации, ориентации в личности и пространстве, характерные для болезни Альцгеймера. Степень деменции определяется согласно современным методикам и тестам.

Способы, которыми не передается деменция

Слабоумие не передается от постороннего человека к другому человеку никаким образом. Ряд путей, когда невозможно заболеть деменцией:

  • воздушно-капельный, пероральный, перкутанный – при попадании биологических сред больного на здорового человека, прикосновении, трении и других манипуляциях деменция не передается;
  • трансплантация органов не влияет на слабоумие;
  • внутривенное введение лекарственных препаратов для поддержания и восстановления работы внутренних органов, за исключением психотропных (временная заторможенность, признаки раннего слабоумия, которые впоследствии исчезают);
  • трансфузия компонентов крови.

Многие исследователи придерживаются теории, что генно-модифицированные организмы в продукции провоцируют слабоумие и аутизм. Передается патология не через пищу, а при сочетании патогенетических факторов и приема низкокачественной еды.

096

Источник: https://demenciya.ru/demenciya/kak-peredaetsya-dementsiya/

Страница Психолога
Добавить комментарий